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Maetrics präsentiert aktuelle Ansichten und Informationen zu vielfältigen Themen rund um die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen und Lösungen zur Qualitätssicherung.
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KATEGORIEN

Medizinprodukte
Pharmazeutika
Biotechnologie
CER 2018

CER 2018

Klinische Bewertung von Medizinprodukten
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Die neue EU-IVDR

Die neue EU-IVDR

Praktische Beratung und Schritt-für-Schritt-Anleitungen für frühzeitige Anwender
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Wert der Marktchance durch MDR

Wert der Marktchance durch MDR

Wettbewerbsvorteil auf dem Markt für Unternehmen, die frühzeitig konform sind
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Nähere Infos zum MDSAP

Nähere Infos zum MDSAP

Analyse und praktische Beratung
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Die neue EU-MDR

Die neue EU-MDR

Auswirkungen auf Hersteller von Medizinprodukten in der Praxis
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Software-Apps als Medizinprodukt

Software-Apps als Medizinprodukt

Die Regulierungslandschaft
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Kontaminationskontrolle

Kontaminationskontrolle

Reinräume für Medizinprodukte
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Risikomanagement

Risikomanagement

EN ISO 14971:2012 Auswirkungen auf Hersteller von Medizinprodukten
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Nachbeobachtung

Nachbeobachtung

Nachbeobachtung
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Unique Device Identification (UDI)

Unique Device Identification (UDI)

Hintergrund und Compliance
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Qualitätskontrolle

Qualitätskontrolle

Forderung einer Qualitätskultur für die pharmazeutische Herstellung
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Entwicklungsdatei

Entwicklungsdatei

Von der Inspiration zur Realität.
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Transparente Lieferkette beim pharmazeutischen Outsourcing

Transparente Lieferkette beim pharmazeutischen Outsourcing

Zusammen mit Generis erstellt
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Prozessvalidierung

Prozessvalidierung

Ein systematischer Ansatz
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Als engagiertes Beratungsunternehmen im Bereich Life Sciences unterstützt Maetrics Unternehmen bei der Einhaltung der neuesten Compliance-Standards, ohne die Geschäftsziele aus den Augen zu verlieren. Unser Team bewertet den Geschäftsbetrieb unserer Kunden, ermittelt Verbesserungsmöglichkeiten und setzt individuelle Lösungen um.

Der praktische Ansatz von Maetrics ebnet den Weg zu erfolgreicher Compliance und geschäftlichem Wachstum für die Betriebsabläufe und Einrichtungen von Unternehmen.

Quick-Links
Klinische Bewertung von Medizinprodukten  mehr lesen
Eine Qualitätskultur gefordert für … mehr lesen
Die neue EU IVDR  mehr lesen
Wert der Marktchance durch MDR  mehr lesen
Nähere Infos zum Medical Device Single Audit Program (MDSAP)  mehr lesen
Die neue Medical Device Regulation der EU (MDR)  mehr lesen
Entwicklungsdatei: von der Inspiration zur Realität.  mehr lesen
Software-Apps als Medizinprodukt: Regulierungslandschaft.  mehr lesen
Kontaminationskontrolle: Reinräume für Medizinprodukte.  mehr lesen
Prozessvalidierung.  mehr lesen
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